Генетичні тести допоможуть уникнути побічних ефектів фармакотерапії

Популяційні дослідження показали, що 99,5% людей є носіями генетичних варіантів, які можуть призвести до розвитку атипової реакції на ліки.

При цьому випробування PREPARE, проведене по всій Європі, показало, що впровадження фармакогеномної тестової панелі може знизити кількість атипових реакцій на ліки на 30%.

PREPARE організували фахівці з Лондонського університету королеви Марії (Велика Британія). Вони проаналізували дані з реєстрів фармаконагляду та дійшли висновку, що за три чверті побічних ефектів ліків, яким можна запобігти відповідають лише три гени.

Так, 75% побічних ефектів були обумовлені лише трьома генами, відповідальними за метаболізм і транспорт лікарських сполук: CYP2C19, CYP2D6 і SLCO1B1.

Дослідники також підрахували, що 9% небажаних явищ можна було запобігти, призначаючи препарати на основі фармакогеномного аналізу.

47% побічних ефектів, яким можна було запобігти завдяки фармакогеномному аналізу, відзначалися здебільшого при лікуванні психоневрологічних захворювань, 24% — при серцево-судинних патологіях.

Загалом аналіз включав майже 1,35 мільйона повідомлень про побічні ефекти ліків, повʼязані з 2,5 тисячами активних речовин, які реєструвалися протягом 1963-2024 років.