- Категорія
- Новини
Кабмін схвалив текст законопроєкту про адаптацію технічного регулювання до норм ЄС
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
233
Редактор ThePharmaMedia
Кабінет Міністрів України схвалив текст законопроєкту, який адаптує національне законодавство до норм ЄС у сфері технічного регулювання та акредитації.
Цей крок є частиною виконання зобов’язань за Угодою про асоціацію з ЄС і рекомендаціями Європейської комісії.
Документ направлено до Верховної Ради для розгляду. У разі ухвалення новий закон сприятиме зміцненню прозорості та довіри до національної системи акредитації, а також відкриє нові можливості для українських виробників на ринку ЄС.
Основні положення законопроєкту включають:
- взаємне визнання акредитації органів з оцінки відповідності між Україною та ЄС;
- удосконалення механізмів відповідності продукції європейським стандартам;
- підвищення відповідальності бізнесу за достовірність інформації про товари;
- посилення співпраці між органами влади України та ЄС.
Цей законопроєкт є важливим етапом підготовки до підписання Угоди про оцінку відповідності та прийнятність промислової продукції (АСАА), відомої як «промисловий безвіз». Як зазначив заступник міністра економіки України Віталій Кіндратів, під час скринінгу розділу «Вільний рух товарів» у Брюсселі та експертних місій у 2024 році Європейська комісія визнала цей закон пріоритетним для реалізації.
Законопроєкт базується на положеннях Регламенту 2008/765/ЄС та Рішення 2008/768/ЄС, що значно спростить вихід українських товарів на європейський ринок.
Після ухвалення закону планується розробка підзаконних актів, які деталізують процедури його впровадження. Національний орган з акредитації України продовжить інтеграцію до європейських програм, розширюючи співпрацю з Європейською комісією, національними органами з акредитації та владою країн-членів ЄС.