Johnson & Johnson відмовляється від розробки кандидату проти лихоманки денге

Йдеться про пероральний препарат мосноденвір (JNJ-1802), який інгібує взаємодію між двома білками вірусу лихоманки денге (DENV) усіх чотирьох серотипів і блокує реплікацію його РНК. Експериментальний препарат вирішили зняти з розробки – попри його успіхи, що він продемонстрував у клінічних дослідженнях початкових фаз.

Програму розробки мосноденвіру було припинено на етапі польового дослідження 2 фази.

Рішення про припинення дослідження з оцінки мосноденвіру – ще один крок до стратегічної реорганізації портфеля досліджень та розробок компанії в галузі інфекційних захворювань

«Johnson & Johnson продовжуватиме підтримувати боротьбу з лихоманкою денге, ділячись результатами досліджень з медичною спільнотою в майбутньому», — йдеться у повідомленні фармгіганта.

Проект пережив минулорічне скорочення портфелю розробок Johnson & Johnson, коли компанія вирішила об’єднати свої операції з інфекційних хвороб і вакцини, у результаті чого під ніж відправилася низка програм, у тому числі на пізній стадії розвитку. Наприклад, тоді було припинено розробку щеплення від респіраторно-синцитіальних вірусів і продано Sanofi експериментальнц вакцину проти кишкової палички.

Johnson & Johnson інвестувала в боротьбу з лихоманкою денге більш ніж десять років, у тому числі запустила Супутниковий центр дослідження глобальної охорони здоров’ у Сінгапурі в 2022 році.