Sanofi оприлюднила обнадійливі результати випробування перорального препарату від астми

Останнє дослідження з оцінки рилзабрутинібу показало чисельне зменшення випадків втрати контролю над астмою та покращення симптомів захворювання при застосуванні препарату як у високих, так і в низьких дозах.

У цьому випробуванні брали участь дорослі з помірною та важкою астмою, які не контролювалися належним чином інгаляційним кортикостероїдом чи \ та β2-агоністами тривалої дії. При застосуванні рилзабрутинібу у високій дозі відносний ризик втрати контролю над астмою знижувався на 36%, низькій – на 25%.

«Удосконалені пероральні препарати здатні змінити парадигму лікування таких захворювань, як астма, і ми, як і раніше, прагнемо досліджувати нові дієві способи боротьби з неконтрольованими хронічними запальними захворюваннями», — прокоментував ці дані керівник відділу досліджень та розробок Sanofi Хоуман Ашрафян.

Результати дослідження були представлені на останній Міжнародній конференції Американського торакального товариства (ATS).

Тирозинкіназа Брутона, присутня в багатьох імунних клітинах, залучена у роботу різних ланок імунітету, тому таргетування на неї, йсмовірно, має вирішальне значення для лікування імуноопосередкованих захворювань. Інгібування BTK призводить до швидкого блокування запальних імунних клітин та деструктивних сигналів, повʼязаних з аутоантитілами.

Як стверджує Sanofi, рилзабрутиніб може вибірково пригнічувати мішень BTK, що потенційно знижує ризик виникнення побічних ефектів.