- Категорія
- Новини
Помер пацієнт з ксенотрансплантантом нирки: причини смерті не розголошуються
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
249
У Сполучених Штатах помер чоловік, який декілька тижнів прожив із генно-модифікованою ниркою свині.
Про успішну операцію з пересадки ксенотрансплнтанта стало відомо у березні. Тоді повідомлялося, що 62-річний Рік Слейман (Rick Slayman), який страждав на термінальну стадію ниркової недостатності внаслідок діабету та гіпертонії та перебував на діалізі, став першою людиною, яка отримала генетично модифіковану нирку свині.
Адаптацією свинячої нирки до організму людини займалася кембриджська компанія eGenesis.
Процедура, що переніс Слейман, розглядалася як віха в медицині. До цього двоє людей отримали генно-модифіковане свиняче серце, але померли через ускладнення протягом декількох місяців після операції. Втім, генно-модифіковані нирки свиней раніше були успішно трансплантовані мавпам. Після цього тварини в середньому жили 176 днів, і лише одна мавпа померла через два роки. Фахівці Массачусетської лікарні прогнозували, що Рік Слейман проживе щонайменше два роки.
«Містер Слейман був справжнім піонером. Його мужність допомогла прокласти шлях для нинішніх і майбутніх пацієнтів, які страждають від ниркової недостатності», — сказано в заяві eGenesis з приводу його смерті.
Фахівці Массачусетської лікарні, де проходила ксенотрансплантація, висловили родині померлого співчуття, наголосивши при цьому, що не бачать ознак того, що він помер у результаті операції з пересадки нирки свині.
«У нас немає жодних ознак того, що [смерть Слеймана] стала результатом його нещодавньої трансплантації», — заявили у медзакладі, зазначивши, що містера Слеймана виписали з лікарні через два тижні після операції з «одним із найчистіших станів здоров’я за довгий час». Про реакцію «трансплантат проти хазяїна» ніде не вказується.
Зазначається, що у 2018 році він отримав донорську нирку людини, яка зрештою відмовила. Повторна трансплантація була проведена відповідно до політики застосування з милосердя, яка дозволяє пацієнтам із серйозними або небезпечними для життя станами отримати доступ до експериментальних методів лікування, не схвалених регулятором.