Ін’єкції від ВІЛ більш перспективні, ніж щоденний прийом таблеток

GSK оприлюднила дані масштабного випробування LATITUDE, в якому брали участь ВІЛ-інфіковані особи, що мали проблеми с прихільністю до терапії та прийсали новий препарат тривалої дії.

У LATITUDE інʼєкційний препарат GSK, зареєстрований під торговою маркою Cabenuva, продемонстрував високу ефективність у зниженні вірусного навантаження порівняно з пероральним препаратом стандартної терапії для щоденного прийому.

Проміжний аналіз результатів дослідження III фази підтвердив високу ефективність препарату Cabenuva за показником зниження вірусного навантаження порівняно з щоденною терапією у пацієнтів, які мають труднощі з дотриманням режиму прийому лікарських засобів, які входять до схеми антиретровірусної терапії.

За словами GSK, недотримання режиму антиретровірусної терапії є поширеною причиною, через яку деяким пацієнтам з ВІЛ-інфекцією не вдається утримувати вірусне навантаження під контролем.

Лікарський засіб пролонгованої дії Cabenuva (каботегравір + рилпівірин), котрий потрібно вводити один раз щочотири тижні, був розроблений підрозділом GSK ViiV Healthcare, невеликими частками якого володіють також Pfizer та Shionogi.

Значні обсяги продажів препаратів для лікування ВІЛ-інфекції дозволили британській компанії завершити минулий рік із показником 6,44 млрд фунтів стерлінгів (8,13 млрд доларів США) та зміцнити впевненість інвесторів у ефективності розробок GSK, якою керує Емми Уолмслі.