Нова система доставки леводопи підвищує клінічні результати у пацієнтів з хворобою Паркінсона

У порівнянні з використанням пероральних форм леводопи/карбідопи (фонове лікування) застосування системи DopaFuse зменшує коливання рівня леводопи в плазмі крові. За словами дослідників, це виявилося в різкому поліпшенні клінічної поведінки, у тому числі значному скороченні часу ʼвимиканняʼ (ʼoff-фазиʼ) та збільшенні періодів ʼвключенняʼ (ʼon-фазиʼ) без важких дискінезій.

У це дослідження зарахували 16 пацієнтів із хворобою Паркінсона віком від 30 до 75 років. У 1-й день вони отримали необхідну дозу леводопи/карбідопи перорально. На 2-й день леводопа/карбідопа вводилася через ретейнер в еквівалентних дозах. На 3-й день вони отримали одну ранкову дозу перорально і частину схеми леводопи/карбідопи, що залишилася, через DopaFuse. З 4 по 14 день фармакотерапія проводилася за тією ж схемою, що і в 3 день.

При порівнянні фармакокінетики леводопи на 3-й день з першим днем ​​індекс флуктуацій та коефіцієнт варіабельності концентрації леводопи знижувалися до ступеня, який оцінювався як високо статистично значущий. Це, своєю чергою, корелювало з «вражаючим» скороченням (на 50%) часу «виключень» з однаково статистично значущим поліпшенням часу «включень» і «включень» без дискінезій.

Безпека та комфорт застосування нового пристрою оцінювалися як задовільні.