Американська рекламна компанія GSK, напевне, дала її вакцині проти респіраторно-синцитіального вірусу Arexvy перевагу перед головним конкурентом – Abysvo від Pfizer.
На карту поставлено мільярдні продажі, але до цього часу наступного року обидві компанії можуть зіткнутися як мінімум із ще одним конкурентом, озброєним надійними даними.
Цим конкурентом є Moderna, яка представила у січні ключові дані щодо свого кандидата mRNA-1345. Однак, враховуючи, що це щеплення ще не зареєстроване, Moderna, швидше за все, пропустить майбутній епідемічний сезон, тому до 2024 року на ринку конкуруватимуть лише продукти від GSK та Pfizer.
За заявою деяких експертів, Arexvy та mRNA-1345 виглядають однаково з точки зору ефективності та краще, ніж Abrysvo.
Однак на перший план виходить питання безпеки, зокрема ризик розвитку синдрому Гійєна-Барре, який спостерігався у двох пацієнтів, які отримали Abrysvo у КІ 3 фази. Також аналітики критикують відсутність досліджень повторної вакцинації/спільного введення та обмежені дані щодо літніх, ослаблених людей та осіб зі зниженим імунітетом.
Що стосується GSK, то у випробуваннях її вакцини був відзначений один випадок синдрому Гійєна-Барре, але британська компанія зібрала дані щодо її ефективності та безпеки у різних вікових групах.
За оцінками аналітиків, до 2028 Arexvy зможе заробити в піку 1,8 млрд доларів, Abrysvo — 1,2 млрд доларів США.
Але якщо Moderna найближчим часом зареєструє mRNA-1345, а також Johnson & Johnson просунеться вперед зі своїм кандидатом Ad26.RSV.preF, на ринку РСВ-вакцин для дорослих до сезону 2024/25 року можуть зʼявитися одразу чотири конкуруючі продукти.