- Категорія
- Новини
Стало відомо, які COVID-вакцини не підходять для бустерної дози
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
574
Редактор ThePharmaMedia
Інактивована вакцина Coronavac, розроблена китайською біофармацевтичною компанією Sinovac Biotech, не передбачає бустерне щеплення. Для бустерізації краще підходять вакцини на основі мРНК.
Про це в ефірі програми «Полюси» повідомив голова комітету Верховної Ради України зі здоровʼя нації Михайло Радуцький.
«Для бустерної дози краще використовувати м-РНК вакцини, а не вакцини векторні чи інактивовані. Зараз ми ведем перемовини з виробником Короновака, вони не кажуть, що їхньою вакциною можна робити третю дозу. Там питання ще є», – сказав Радуцький.
Також для бустерів, за його словами, не підходить вакцина AstraZeneca.
Радуцький повідомив, що Україна вже законтрактувала на два наступні роки препарати, які будуть використовуватися для бустерізації населення.
За його словами, Міністерство охорони здоров’я України вже розглядає питання бустерної дози. Радуцький запевнив, що вже з середини січня буде дозволена така доза. «По 25 млн доз ми контрактуємо вже на наступні періоди – це і є бустерна доза. Ми розуміємо, що скоріш за все це буде так, як з грипом – вакцинуватися треба буде кожен рік», – запевнив голова парламентського комітету.
Також, за його даними, на сьогодні, в країні 60% населення не отримали COVID-щеплення навіть другою дозою.
Нещодавно міністр охорони здоров’я Віктор Ляшко попередив, що в Україні запровадять введення бустерних доз і навіть озвучив приблизні терміни початку кампанії з COVID-бустерізації – січень-лютий наступного року.
Слід зазначити, як повідомляє Euronews, Європейське агентство лікарських засобів (EMA) виступило з рекомендацією скоротити термін введення бустерної дози від COVID-19 вже через три місяці після повного курсу щеплення.
Як заявив голова департаменту EMA з загроз здоровʼю та стратегії вакцинації Марко Кавалері, поточна рекомендація полягає в тому, щоб вводити бустерну дозу через шість місяців. Але доступна на даний момент інформація свідчить, що бустери можуть вводитися вже через три місяці після завершення первинної вакцинації, якщо такий короткий період є бажаним з точки зору громадської охорони здоровʼя.