Novartis збирається вилікувати хворобу Паркінсона

За це бельгійська компанія надасть Novartis доступ до двох інгібіторів неправильної конформації альфа-синуклеїну.

1. Перший, UCB0599, перооральний препарат, ліцензований Neuropore Therapies. UCB0599 проникає в головний мозок (тобто долає гематоенцефалічний барʼєр) і вже проходить випробування ІІ фази, яке має закінчитися у 2024 році.
2. Другий, UCB7853, моноклональне антитіло проти альфа-синуклеїну. Наразі цей кандидат проходить дослідження І фази на вибірках здорових добровольців та пацієнтів з паркінсонізмом, яке завершиться у червні 2023 року.

За UCB залишаться права на обидва продукти в Європі та Японії, Novartis займатиметься продажами в США та інших країнах світу.

Сьогодні на ринку продається безліч ліків для полегшення або запобігання таким симптомам хвороби Паркінсона, як тремор або скутість рухів. Однак препарати для хворобо-модифікуючої терапії виявилося розробити складніше. Альфа-синуклеїн став однією з останніх і найбільш перспективних мішеней, оскільки на доклінічних моделях було показано, що неправильне укладання цього білка пов'язане із розвитком хвороби Паркінсона.

Так що в цій галузі неврології Novartis і UCB доведеться конкурувати з іншими командами, такими як Roche / Prothena, Abbvie / BioArctic, Astrazeneca / Takeda, Lundbeck / Genmab, Biogen / Ionis, Annovis Bio та ін. При цьому багато хто з них просунувся у розробках набагато далі, ніж UCB, проте Novartis зазначила, що їхні ліки стануть першим пероральним варіантом у новому класі препаратів від хвороби Паркінсона.