Комбінація антитіл Eli Lilly при COVID-19 схвалена для використання в США

Всього через кілька днів після того, як комбінація бамланівімаба і етесевімаба від Eli Lilly проти COVID-19 повернулася в більш ніж 20 штатів, федеральні чиновники відновлюють її поширення по всій країні.

У минулий четвер офіційні особи заявили, що препарат Eli Lilly «може використовуватися у всіх штатах, територіях і юрисдикціях США» на основі даних про варіанти, що циркулюють по всій країні. Оскільки очікується, що комбінація Eli Lilly буде ефективною проти дельта-штаму — саме цей варіант зараз домінує в Сполучених Штатах, — офіційні особи готові знову схвалити препарати.

Раніше федеральні органи призупинили застосування комбінації антитіл Eli Lilly через побоювання, що вона не спрацює проти варіантів, вперше виявлених в Бразилії і Південній Африці. Це завдало величезного удару по програмі Lilly з розробки антитіл COVID-19, яка зібрала понад 800 мільйонів доларів в останньому кварталі 2020 року і в першому кварталі 2021 року. Після припинення урядом продажі антитіл Lilly проти COVID-19 впали до 149 мільйонів доларів у другому кварталі цього року.

Тепер дослідження показують, що препарати можуть працювати проти небезпечного дельта-варіанту, який викликав нову хвилю інфекцій, госпіталізацій і смертей. Тим часом, за словами федеральних властей, кількість варіантів, які можуть уникнути прийому ліків Lilly, скорочується, тому зараз вдалий час для того, щоб дозволити застосування ліків.

Терапія «антиковідними» моноклональними антитілами буде доступна людям з підвищеним ризиком тяжкого перебігу хвороби або після контакту із зараженою людиною. Такий метод лікування — отримання лабораторних антитіл, які допомагають імунній системі зупинити поширення інфекції, — стає все більш важливим інструментом для запобігання розвитку важкої форми коронавірусу.

Нагадаємо, що Україна отримала гуманітарний вантаж від Сполучених Штатів, в складі якого прибуло 60 тис. флаконів Bamlanivimab і Etesevimab