AstraZeneca і Sanofi чекають схвалення нового препарату від респіраторно-синцитіального вірусу у 2022 році

Нірсевімаб — гуманізоване моноклональне антитіло, котре наразі розробляється AstraZeneca та Sanofi як засіб проти респіраторно-синцитіального вірусу — продемонструвало в дослідженні II / III фази ефективність і переносимість, яку можна порівняти з препаратом-компаратором Synagis (палівізумабом) виробництва шведської Sobi Pharm. За заявою партнерів, цих даних буде достатньо, щоб чекати на затвердження нового лікарського засобу вже в наступному році.

Дослідження проводилося в вибірці недоношених немовлят, а також дітей грудного віку з хронічними захворюваннями легенів і вродженими вадами серця. На сьогодні Synagis є єдиним на Заході доступним варіантом лікування легеневих інфекцій у таких немовлят.

Нірсевімаб має перевагу перед Synagis, проданим AstraZeneca кілька років тому. Так, нове антитіло можна вводити одноразово, тоді як лікування палівізумабом вимагає режиму введення один раз на місяць протягом 5 місяців.