Розпорядження Держлікслужби за період 03.12.18–09.12.18
Розпорядження Держлікслужби України щодо введення тимчасової або постійної заборони на реалізацію (торгівлю) та застосування окремих лікарських засобів, а також щодо скасування тимчасової або постійної заборони за період 03.12.18–09.12.18.
Дата документу | № документу | Тип документу | № РП ЛЗ | Назва ЛЗ, форма випуску | Серія № | Назва виробника, країна | Додаткова інформація |
07.12.2018 | 10555-/4.0/17-18 | пост. заборона | UA/15077/01/01 | ГІАЛУРОНІДАЗА, порошок (субстанція) в пластикових пакетах для фармацевтичного застосування | 20170508 | Шанхай Лінзим Біосаєнсіз Лтд., Китай | |
07.12.2018 | 10583-/4.0/17-18 | тимч. заборона | UA/8438/01/01 | НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл у пляшках | 840418 | Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна | |
06.12.2018 | 10511-1.1.1/4.0/17-18 | пост. заборона | UA/12839/01/01 | ВАНАТЕКС КОМБІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці | 10117, 10317, 10416, 10616, 10717, 11016, 20317, 20717, 40216 | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща | |
06.12.2018 | 10512-1.1.1/4.0/17-18 | пост. заборона | UA/12839/01/02 | ВАНАТЕКС КОМБІ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній коробці | 10117, 10216, 10817, 20117 | Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща | |
06.12.2018 | 10513-1.1.1/4.0/17-18 | пост. заборона | UA/12634/01/01 | ВАНАТЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці | 10116, 10317, 10717, 10815, 10816, 20317, 30317 | Фармацевтичний завод „ПОЛЬФАРМА” С. А., Польща | |
06.12.2018 | 10514-1.1.1/4.0/17-18 | пост. заборона | UA/12634/01/02 | ВАНАТЕКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці | 10317, 10717, 10815, 10816, 11217, 20717, 20815, 20816, 30717, 30816 | Фармацевтичний завод „ПОЛЬФАРМА” С. А., Польща | |
06.12.2018 | 10536-/4.0/17-18 | пост. заборона | UA/7168/01/01 | ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція) у поліетиленовому пакеті для виробництва нестерильних лікарських форм | всі серії | Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія | |
05.12.2018 | 10488-/4.0/17-18 | пост. заборона | UA/16513/01/03 | ВАЗАР А, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 10 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці | 1992038, 1993038 | ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія | |
05.12.2018 | 10489-1.1.1/4.0/17-18 | пост. заборона | UA/16513/01/01 | ВАЗАР А, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/80 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці | 1989038 | ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія | |
05.12.2018 | 10490-1.1.1/4.0/17-18 | пост. заборона | UA/16513/01/02 | ВАЗАР А, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 5 мг/160 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці | 1990038, 1991038 | ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія | |
04.12.2018 | 10449-1.1.1/4.0/17-18 | пост. заборона | UA/13166/01/01 | БІОСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах | 010118 | Приватне акціонерне товариство "Біолік", Україна | Видано доповнення до розпорядження від 11.12.2018 № 10669-1.1.1/4.0/17-18 |
03.12.2018 | 10398-1.1.1/4.0/17-18 | скасув. тимч. заборони | UA/2003/01/01 | ГЛІЦИН, таблетки сублінгвальні по 100 мг № 50 (50х1) у блістерах | 0720317 | ТОВ "Медичний науково-виробничий комплекс "БІОТИКИ", Російська Федерація | Скасування розпорядження від 01.11.2018 № 9433-1.1.1/4.0/17-18 |