Takeda
-
- Дата публикации
Takeda Pharmaceutical совместно с венчурной компанией-биотехнологическим разработчиком Frazier Healthcare Partners создают за $140 млн. Phathom Pharmaceuticals с целью ускорить развитие препарата вонопразан.
-
- Дата публикации
Novartis надеется заработать на Xiidra, препарате разработанном для лечения синдрома сухого глаза. Швейцарцы считают, что под их крылом продажи пойдут лучше, чем у Takeda.
-
- Дата публикации
Глобальная биофармацевтическая компания Takeda объявила о назначении Андрея Потапова руководителем региона ICMEA (Индия, СНГ, Ближний Восток, Турция, Африка), в который входит и Takeda в Украине.
-
- Дата публикации
По инициативе Takeda, 17 апреля, впервые в своей истории, Украина присоединится к международной кампании по поддержке людей с гемофилией и подсветит красным здания и сооружения столицы: КГГА, Стеллу Независимости, Труханов мост и ТРЦ Gulliver.
-
- Дата публикации
Анализ цен на акции фармсектора за первые три месяца 2019 года показывает, что крупные американские биотехнологические компании несколько отстают в первом квартале. А представители традиционной фармы и производители медтехники чувствуют себя лучше.
-
- Дата публикации
FDA одобрило заявку Takeda Pharmaceutical на производство раствора человеческого альбумина Flexbumin.
-
- Дата публикации
Атенолол, амитриптилин и метронидазол производства Takeda больше не будет поставляться в РФ.
-
- Дата публикации
Entyvio (ведолизумаб) от Takeda показал на клинисследованиях большую эффективность у пациентов с язвенным колитом от умеренной до тяжелой степени, чем Humira (адалимумаб).
-
- Дата публикации
Компания Pfizer имеет неплохие шансы обойти Dr.Reddy's на мировом рынке пантопразола в ближайшие 7 лет.
-
- Дата публикации
Препарат Takeda от лихорадки денге успешно прошел клиническое исследование с участием 20 00 человек и достиг первичной точки. Это может существенно подорвать позиции Dengvaxia от Sanofi.
-
- Дата публикации
Takeda в партнерстве с Microsoft и Eurodis-Rare Diseases Europe создаст эффективную «дорожную карту» для пациентов с редкими заболеваниями, призванную сократить для таких людей время постановки правильного диагноза.
-
- Дата публикации
FDA ограничило показания для Uloric по результатам проверки постмаркетинговых данных. Отныне препарат можно использовать только у пациентов с резистентностью или непереносимостью к аллопуринолу.