Ranbaxy
-
- Дата публикации
Комиссия по вопросам конкуренции планирует одобрить M&A-сделку между двумя индийскими компаниями с одним условием, что объединенная компания не задушит конкуренцию на локальном рынке.
-
- Дата публикации
Индийский производитель препаратов заплатит 40 млн долл. для урегулирования вопросов с Medicaid по поводу цен на ЛС.
-
- Дата публикации
Индийский регулятор CCI планирует одобрить сделку между двумя фармкомпаниями к концу ноября - после того, как они продадут часть их бизнеса в ключевых сегментах рынка.
-
- Дата публикации
Несколько топ-менеджеров американского филиала Ranbaxy подали в отставку еще на прошлой неделе. Предполагают, что за этим последует волна увольнений.
-
- Дата публикации
На Национальной фондовой бирже Индии котировки Sun Pharmaceutical снизились на 5%, до 816 рупий ($13,3), а Ranbaxy Laboratories – на 6,3%, до 610 рупий ($9,9).
-
- Дата публикации
Комиссия по вопросам конкуренции Индии требует от Sun Pharma и Ranbaxy предоставить детальную информацию в течение 10 дней по поводу влияния M&A-сделки на локальный рынок.
-
- Дата публикации
Индийские власти ввели ценовые ограничения на 36 наименований лекарственных препаратов.
-
- Дата публикации
Министерство юстиции Америки допросило индийскую Ranbaxy в рамках программы лечения для бедных Medicaid и ценообразования на препараты - пока без привлечения производителя к ответственности.
-
- Дата публикации
Индийская Sun Pharma предоставила программу по улучшению производительности Ranbaxy в ближайшие три года
-
- Дата публикации
Семь компаний получат лицензию от американской биотехнологической Gilead Sciences на производство аналога препарата для лечения гепатита C Sovaldi (sofosbuvir) для продажи в 91 развивающейся стране, в т.ч. Индии.
-
- Дата публикации
Американский суд не нашел доказательств того, что Pfizer и Ranbaxy нарушили антимонопольное законодательство, вступив в сговор с целью отложить выведение на рынок аналогов препарата Lipitor.
-
- Дата публикации
Экспертный совет FDA шестью голосами против четырех проголосовал против рекомендации к одобрению экспериментального гипотензивного препарата в фиксированной дозировке Bystolic (nebivolol)/valsartan компании Actavis.