Janssen

Препарат Xarelto компаний Bayer/Janssen одобрен FDA. Применение препарата позволяет снизить частоту смертельных исходов у пациентов с ЗКА на 23%, риск ампутации – на 70%.

Предупреждение коснется 13 препаратов, производимых компаниями Eli Lilly и Boehringer Ingelheim; Johnson & Johnson; AstraZeneca; Merck и Pfizer.

Janssen получит доступ к исследовательской платформе Nebula, предназначенной для поиска критичных для опухоли мишеней, после чего будут разработаны соответствующие антитела.

Также CHMP рекомендовал расширить показания к применению в отношении 11 препаратов.

В программу GALAXI, которая будет включать в себя исследование II фазы GALAXI 1 и два исследования III фазы (GALAXI 2 и GALAXI 3), планируется набрать около 2 тыс. субъектов.

SIRTURO® применяется как часть комбинированной терапии для лечения туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью у взрослых пациентов, когда эффективный режим терапии не может быть подобран по причинам резистентности или переносимости.

Программа исследований прекращена по причинам, связанным с безопасностью применения препарата.

BeneVir специализируется на разработке онколитических иммунотерапевтических препаратов на базе платформы T-Stealth.

Новая терапия под названием Juluca позволит сократить число нежелательных явлений, по сравнению с применяемыми сейчас режимами на основе 3-4 медикаментов.

Как отметили в Johnson & Johnson, на своем посту Доминик Карузо отвечал за многие сделки, в том числе за сделку по приобретению швейцарской Actelion за 30 млрд долларов.

FDA предоставила статус «прорывной терапии» препарату эрдафитиниб (erdafitinib).

Перспективная терапия CAR-T является одной из самых дорогостоящих в мире.