GSK
-
- Дата публикации
Исполнительный директор GlaxoSmithKline Эмма Уолмсли считает, что безрецептурное подразделение Pfizer могло бы стать неплохим дополнением к уже существующему OTC-бизнесу GlaxoSmithKline.
-
- Дата публикации
Фармгигант Pfizer много инвестировал в исследования лекарств от болезней Паркинсона и Альцгеймера и был одним из нескольких фармпроизводителей (наряду с GlaxoSmithKline и Eli Lilly), которые сформировали Фонд изучения деменции (Dementia Discovery Fund).
-
- Дата публикации
Эмма Уолмсли привела в GlaxoSmithKline топ-менеджеров из Novartis, AstraZeneca, Roche и др.
-
- Дата публикации
В 2018 году 22 иностранных фармпроизводителя будут поставлять в Казахстан рекордные 90 наименований препаратов для бесплатного лекарственного обеспечения населения.
-
- Дата публикации
Autifony, основанная в 2011 году учеными компании GlaxoSmithKline, получит от Boehringer Ingelheim предоплату и возможность получения дальнейших поэтапных платежей. Общая сумма сделки может составить до 627,5 млн евро.
-
- Дата публикации
GlaxoSmithKline намерена ускорить разработку своего экспериментального онкопрепарата, а также заинтересована в лицензировании или приобретении прав на перспективные препараты на ранних стадиях разработки.
-
- Дата публикации
Платформа Breath Biopsy будет использоваться как часть исследования с целью оценки возможности определения «правильного» пациента для «правильного» лечения, а также терапевтического эффекта нового препарата для лечения ХОБЛ.
-
- Дата публикации
Патрик Валланс работает в GSK более 10 лет, в том числе 5 лет возглавляет R&D-подразделение. Имя его преемника уже известно.
-
- Дата публикации
Редакция портала Pharma.net.ua отмечает именными наградами лидеров, формирующих новые стандарты публичности и влияющих на общественное мнение о фармотрасли Украины.
-
- Дата публикации
Экспериментальное лекарственное средство получило статус принципиального нового препарата (Breakthrough Therapy Designation).
-
- Дата публикации
Объем продаж новых препаратов вырос на 44%.
-
- Дата публикации
Поскольку эпидемия лихорадки Эбола утихла, китайский госрегулятор одобрил вакцину без проведения клинических исследований III фазы. Это вызывает опасения у экспертов.