фальсификация лекарств

Препарат "Колдфлю" индийского производства запретили в связи с аннулированием сертификата соответствия производства.

Как отметили в FDA, отзыву подлежат все комбинированные препараты amlodipine/valsartan и amlodipine/valsartan/hydrochlorothiazide, при производстве которых использовалась субстанция, выпускаемая на индийском предприятии голландской компании Mylan.

Компания отозвала препарат в связи с тем, что в составе резиновых пробок флаконов был обнаружен латекс, который может вызывать аллергию. Однако в инструкции указано, что латекс пробки не содержат.

GSK Украина получила информацию о случаях вакцинирования в одной из частных клиник Киева вакциной, маркированной как "Инфанрикс ИПВ", содержащей признаки возможной подделки упаковки и сопроводительных документов.

Первый этап внедрения 2D-кодирования может начаться уже в следующем году.

Следственное управление Главного управления Нацполиции в Киеве возбудило уголовное производство в отношении Минздрава за поставки этого препарата диппочтой.

В Mylan сообщили, что в результате реструктуризации на данном предприятии происходят временные срывы поставок некоторых видов продукции и что производство ряда препаратов было прекращено, а производство ряда других препаратов было перенесено.

Как заявили в EMA, в настоящее время осуществляется отзыв соответствующих серий препарата и проводится тестирование для определения степени загрязнения N-нитрозодиэтиламином (НДМА).

В бедных странах Африки глубина проникновения подделок в каналы поставок в 30 раз выше, чем в странах с высоким доходом. Из-за использования недоброкачественных лекарств от малярии каждый год гибнет 64-158 тыс. человек.

Обыски прошли в Винницком областном онкологическом диспансере, а также в четырех областных центрах.

В препаратах было обнаружено следовое содержание потенциально канцерогенного вещества.

Вместо медицинского жидкого кислорода злоумышленники поставляли технический.