Bristol-Myers Squibb

Зачем Bristol-Myers Squibb поглотила Celgene? Многие эксперты не поняли целесообразность сделки Bristol-Myers Squibb и Celgene, как и некоторые инвесторы не одобрили ее. Несмотря на все помехи, она состоялась, и теперь этот ход выглядит даже дальновидным.

Крупным фармацевтическим компаниям пришлось резко снизить цены, чтобы попасть в национальный список возмещения расходов на лекарства в Китае, стране, приобретающей статус одного из важнейших в мире рынков для производителей лекарств.

Эксперты компании IDEA Pharma объявили рейтинг фармкомпаний, который представили как первый ежегодный Индекс фармацевтических изобретений (First Pharmaceutical Invention Index).

FDA предоставило комбинации Opdivo + Yervoy статус приоритетного обзора и обозначение прорывной терапии пациентов с запущенной гепатоцеллюлярной карциномой, ранее проходивших лечение сорафенибом, но не ответившим на него.

Какие сделки привели к появлению на рынке наибольших фармацевтических хитов? Новый анализ Vantage демонстрирует примеры ошеломляюще успешных сделок, заключенных между компаниями ранее. Самое забавное, что успех приходил к ним часто случайно.

В последнем КИ оценивалась комбинация «Opdivo + Yervoy» в качестве терапии рака легких первой линии и результаты испытаний порадовали Bristol-Myers Squibb.

По оценкам экспертов, крупные сделки «льстят» статистике рынка слияний и поглощений, хотя договоры, заключенные до третьего квартала 2019 года, на первый взгляд, и показывали его оживление.

Специализированный ресурс Endpoints составил список провалов и крахов фармпроизводителей. Он включает некоторые из наиболее очевидных и предсказуемых примеров компаний, ступивших в свое время на тонкий лед и теперь расплачивающихся за свои ошибки.

Opdivo не показал улучшеной выживаемости без прогрессирования заболевания в последнем КИ CheckMate-548 против недавно диагностированной мультиформной глиобластомы. Однако в компании уверены, что это еще не конец.

EMA одобрило комбинацию Empliciti в комбинации с помалидомидом и низкими дозами дексаметазона для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой.

В КИ III-й фазы NEPTUNE исследовали Infimizi в комбинации с тремелимумабом против стандартной химиотерапии против НРМЛ. Комбинации препаратов не удалось превзойти химиотерапию в плане общей выживаемости.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило федратиниб для лечения взрослых пациентов с определенными типами миелофиброза.