Bristol Myers Squibb усилит противораковый потенциал Opdivo новым антителом

Как заявляет Bristol Myers Squibb, релатлимаб, представитель нового класса препаратов иммунотерапии рака, поможет предотвратить прогрессирование агрессивных опухолей кожи при добавлении к уже широко известному онкопрепарату компании Opdivo.

По словам производителя, первое исследование 3 фазы подтвердило эффективность использования этой комбинации в качестве новой терапевтической стратегии при меланоме.

В исследовании, в котором приняли участие чуть более 700 человек с нелеченной ранее запущенной меланомой, двойной режим сопоставлялся против монотерапии Opdivo.

  • Новая комбинация снижала риск прогрессирования заболевания на 25% по сравнению с использованием только Opdivo.
  • Средняя выживаемость без прогрессирования составила 10,1 месяца среди участников, получала оба препарата, и 4,6 месяца среди добровольцев, получавших только Opdivo.

Медиана периода наблюдения составила чуть более года.

Данные испытания огласили перед встречей Американского общества клинической онкологии, которая должна состояться в следующем месяце.

Следует отметить, что раньше Bristol Myers Squibb проверяла при этом же диагнозе комбинацию Opdivo + Yervoy, утвержденную к этому времени для лечения нескольких видов рака. Но одним из серьезных препятствий для применения режима Opdivo + Yervoy является высокая токсичность этих препаратов, усиливающаяся при их сочетании друг с другом. В частности, этот дуэт Bristol Myers Squibb нередко провоцирует потенциально опасные аутоиммунные побочные эффекты, такие как гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз.

В этом отношении комбинация релатлимаб + Opdivo может оказаться сравнительно более переносимыми вариантом лечения. Авторы нового исследования это подтвердили, отметив, что, хотя частота серьезных побочных эффектов была выше при использовании двух лекарств (19%), чем при монотерапии Opdivo (10%), «эти нежелательные явления возникали с меньшей частотой, чем в случае других комбинаций препаратов иммунотерапии рака».