- Категория
- Новости
Seagen и Genmab создали для убийства рака «троянского коня»
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
397
Seagen и Genmab объявили, что подали в FDA регистрационную заявку на свой онкопрепарат, тизотумаб ведотин, предназначенный для лечения пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки.
Заявка основана на результатах исследования 2 фазы innovaTV 204, в котором принял участие 101 пациент с рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки, ранее получавший дуплетную химиотерапию и по необходимости бевацизумаб. Согласно результатам innovaTV 204, частота подтвержденных объективных ответов на препарат составила 24% при средней продолжительности ответа 8,3 месяца. Для сравнения: существующие методы лечения, доступные для этой группы пациентов, как правило, обеспечивают частоту общего ответа менее 15% при общей выживаемости, варьирующейся в диапазоне от 6 до 9,4 месяцев.
Тизотумаб ведотин – препарат нового класса конъюгатов «антитело-лекарственное средство», в котором моноклональное антитело связано с цитотоксическим препаратом, убивающим злокачественные клетки. Антитело в этом лекарстве нацелено на сигнальную молекулу, которая сверхэкспрессируется при некоторых распространенных опухолях, включая рак легких, яичников, предстательной железы, мочевого пузыря, пищевода и эндометрия. Препарат был назван «троянским конем» благодаря его способности проникать внутрь раковых клеток.