Инновационный препарат от рака мозга дополнят экспресс-тестом, определяющим его потенциальную эффективность

Стоимость акций компании Agios Pharmaceuticals буквально взлетела после того, FDA присвоило статус прорывной терапии продукту ее партнера Thermo Fisher, тесту для генотипического анализа, представляющего собой дополнение к препарату таргетной терапии Agios для лечения агрессивного рака мозга.

Диагностический тест для генотипирования глиомы, определяющий мутации изоцитратдегидрогеназы 1 и 2 (IDH1 и IDH2), будет использоваться у пациентов, проходящим лечение экспериментальным препаратом Agios Pharmaceuticals ворасидениб (AG-881) с целью прогноза терапевтического ответа и коррекции схемы терапии.

В настоящее время ворасидениб проверяется в клиническом исследовании 3 фазы INDIGO у пациентов с нетяжелой глиомой. Ранее Agios Pharmaceuticals представила данные испытания 1 фазы, показывающие, что ворасидениб способен проникать в центральную нервную систему и снижать биомаркеры активности изоцитратдегидрогеназы в опухоли.

Thermo Fisher и Agios Pharmaceuticals заключили соглашение о совместной разработке соответствующих продуктов, так как для определения подходящих кандидатов на терапию ворасиденибом требовался быстрый диагностический тест, определяющий мутации изоцитратдегидрогеназы.