Merck получила одобрение FDA для релебактама

Американский регулятор одобрил новый антибиотик от MSD (Merck) релебактам для реализации на рынке США.

Фармацевтическому концерну MSD выдали лицензию на продажу в США нового комбинированного антибиотика релебактам (relebactam) для терапии осложненных инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей и интраабдоминальных инфекций. Препарат применяют для комбинированного лечения с имипенемом и циластатином.

Релебактам – это экспериментальный ингибитор бета-лактамаз. Эффективность препарата подтверждена при лечении инфекционных заболеваний, которые вызваны грамотрицательными бактериями. В испытаниях лекарства участвовало более 600 человек.

К побочным эффектам антибиотика отнесли тошноту, головную боль, диарею, лихорадку и повышение уровня печеночных ферментов.