Очередное моноклональное антитело оказалось перспективным кандидатом для лечения экземы

Препарат Olumiant (барицитиниб), разрабатывавшийся компанией Eli Lilly как средство для лечения ревматоидного артрита, и уже одобренный по этому показанию в Европе, возможно получит более «легкое» показание – терапия атопического дерматита (экземы).

Согласно результатам двух рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований третьей фазы BREEZE-AD1 и BREEZE-AD2, представленных на Всемирном конгрессе дерматологов, барицитиниб в режиме монотерапии значительно улучшил симптомы атопического дерматита средней и тяжелой степени по сравнению с плацебо: зуд, воспаление, шелушение и пр. В совокупности в них приняло участие более 1 200 взрослых пациентов с атопическим дерматитом (экземой) от средней до тяжелой степени.

Помимо эффективности, Olumiant также продемонстрировал удовлетворительный профиль безопасности. Так, нежелательные явления отмечались у 55% ​​пациентов, принимавших плацебо, у 54% пациентов, принимавших барицитиниб в дозе 1 мг, у 58% пациентов, принимавших барицитиниб, в дозе 2 мг и 56% пациентов, принимавших барицитиниб в дозе 4 мг.

Барицитиниб – далеко не первое моноклональное антитело, получающее дополнительное показание по дерматологии, в частности, как средство лечения экземы. Так, если Eli Lilly удастся расширить применение Olumiant, он всего лишь дополнит список таких хитов, как адалимумаб (Humira), ипилимумаб (Yervoy), ритуксимаб (Rituxan), алемтузумаб (Campath) и пр.: все они изначально разрабатывались для терапии онкологических и\ или аутоиммунных заболеваний.