Boehringer Ingelheim нацелилась на стеатогепатит

Немецкая Boehringer Ingelheim купила права у южнокорейской Yuhan на разработанный компанией составной белок для борьбы с неалкогольным стеатогепатитом за 40 млн. долл.

Неалкогольный (жировой) стеатогепатит (НАСГ), пожалуй, является одним из наиболее ярких вызовов для биофармы: в этой сфере работают многие известные фармкомпании, однако до оптимистичных результатов еще далеко, и крупные сделки по таким кандидатам довольно-таки редки.

Проект Статус на момент сделки (год) Компания Партнер Аванс ($ млн) Стоимость всей сделки ($ млн)
Эмриказан Фаза II (2016) Novartis Conatus 57 707
BI-Yuan составной белок Доклиническая фаза (2019) Boehringer Ingelheim Yuhan 40 830
BI 1467335 Фаза I (2015) Boehringer Ingelheim Pharmaxis 30 591
AZD2693 Доклиническая фаза (2018) Astrazeneca Ionis 30 330
NGM313 (MK-3655)* Разработка (2019) Merck & Co NGM 20 0
Проект Gilead-Yuhan Разработка (2019) Gilead Sciences Yuhan 15 785
Цилофексор Доклиническая фаза (2015) Gilead Sciences Phenex - 470

Однако, видимо, накал конкурентной среды так разгорячил Boehringer Ingelheim, что эта компания решила выложить немалую сумму – $40 млн – за проект по НАСГ, который не дошел еще даже до фазы клинисследований.

Это соглашение обеспечивает немецкой компании доступ к двойному агонисту рецепторов FGF21 и GLP-1, составному белку, который был разработан южнокорейской группой Yuhan с использованием технологии от другой корейской компании, Genexine. (Последняя утверждает, что она может производить составные белки пролонгированного действия.)

В случае клинического успеха проекта Yuhan также может претендовать на сумму до $ 830 млн. в качестве различных роялти.

Заплатить столько денег за доклинический актив – смелый шаг, даже для раскаленного рынка НАСГ, поскольку компании даже не признались, насколько далеко от «клиники» находится этот двойной агонист. Впрочем, в данном сегменте несколько других лицензионных соглашений все еще оставляют повод для надежд.