Фармкомпания Gilead добилась регистрации трехкомпонентного препарата для лечения ВИЧ

Контрольные органы США одобрили применение трехкомпонентного препарата Биктарви (Biktarvy), разработанного компанией Gilead для лечения ВИЧ-1 среди взрослых пациентов, сообщает Ремедиум со ссылкой на Reuters.

В состав нового однотаблеточного средства вошли биктегравир, эмтрицитабин и тенофовира алафенамид. Биктегравир является инновационным ингибитором переноса цепи интегразой (INSTI), а комбинация эмтрицитабина и тенофовира алафенамида уже была одобрена регуляторами в составе препарата Дескови (Descovy).

По прогнозам аналитиков рынка, продажи новой трехкомпонентной терапии Gilead составят уже в этом году около 1 млрд долларов, а к 2024 году достигнут 5 млрд долларов.

Оптовая стоимость Биктарви заявлена на уровне 36 тыс. долларов в год, что вполне соотносится с ценами на конкурентные препараты.

Поскольку принцип действия биктегравира аналогичен механизму долутегравира разработки ViiV Healthcare (входит в GlaxoSmithKline), то против Gilead сразу же был подан иск о нарушении патентов на долутегравир, являющийся компонентом комбинированной терапии Трайомек (Triumeq).