Категория
Новости

Американский госрегулятор одобрил препарат фармкомпании Roche для лечения рака легкого

Дата публикации
Количество просмотров
1133

Препарат Tecentriq швейцарской фармацевтической компании Roche Holding AG получил одобрение FDA в качестве препарата второй линии для лечения рака легкого.

Лекарственный препарат Tecentriq одобрен для лечения немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее проходивших химиотерапию, вне зависимости от того, вырабатывает ли опухоль белок PD-L1. В ходе клинических исследований выяснилось, что пациенты, принимающие Tecentriq, живут в среднем на 4,2 месяца дольше, чем прошедшие курс химиотерапии.

Согласно прогнозам аналитиков, к 2021 году годовой объем продаж Tecentriq составит 4 млрд долларов.

Препарат уже одобрен для лечения рака мочевого пузыря. Кроме того, производитель надеется получить одобрение лекарственного средства для других показаний.