Teva останавливает производство пропофола

Teva Pharmaceutical Industries Ltd заявила в четверг о решении прекратить производство анестетика пропофол.

Препарат является одним из наиболее широко используемых лекарственных средств для общей анестезии или седации в операционных и отделениях интенсивной терапии.
Teva отозвала некоторые партии препарата в июле 2009 года после того, как повышенный уровень токсинов был обнаружен на предприятии в городе Ирвин, штат Калифорния. FDA в письменном предупреждении одиннадцатого декабря 2009 года сообщила, что проверяющие обнаружили значительные производственные нарушения на заводе.

В своем заявлении израильская компания сообщила, что прекращает производство пропофола. «Наши данные подтверждают те факты, что эти продукты, если их используют и хранят, как рекомендовано, по-прежнему являются безопасными и эффективными, и изготавливаются в рамках соответствующих спецификаций», – также говорится в сообщении компании.

Как заявил пресс-секретарь FDA, препарат пропофол по-прежнему находится в списке дефицитных лекарств.

Напомним, что Teva и Baxter Healthcare Services также должны выплатить $500 млн компенсации за моральный ущерб пациенту, который заразился гепатитом С в результате использования врачами во время колоноскопии анестетика пропофол.

Источник: online.wsj.com; www.reuters.com