Комитет EMA расширил показания к применению Opdivo компании Bristol-Myers Squibb

В Bristol-Myers Squibb сообщили, что Комитет Европейского медицинского агентства по лекарственным средствам для человека (European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use) рекомендовал к одобрению заявку на маркетинг Opdivo (nivolumab) для лечения взрослых с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) после прохождения курса химиотерапии, пишет FirstWordPharma.

Комитет также рекомендовал одобрить ингибитор PD-1 для взрослых с почечно-клеточной карциномой продвинутой стадии. Препарат Opdivo уже одобрен в Европе для лечения меланомы и немелкоклеточного рака легкого у пациентов, ранее проходивших курс терапии.