FDA одобрил препарат для лечения эпилепсии Briviact компании UCB

Комитет FDA одобрил применение brivaracetam в качестве дополнительного лекарственного средства при терапии парциальных приступов эпилепсии среди пациентов старше 16 лет. UCB занималась разработкой этого препарата, который появится на рынке США под наименованием Briviact.

Эффективность brivaracetam оценивалась в клинических исследованиях. Около 1550 пациентов участвовали в КИ. Согласно полученным данным, добавление brivaracetam к стандартной терапии способствовало снижению частоты парциальных приступов. Наиболее частыми побочными эффектами приема нового ЛС были сонливость, головокружение, усталость и тошнота, пишет remedium.ru.