FDA предоставил экспериментальному онкопрепарату abemaciclib компании Eli Lilly статус «прорыва в терапии»

В Eli Lilly сообщили, что американский регулятор предоставил abemaciclib статус «прорыва в терапии». Лекарственное средство предназначено для лечения пациентов с распространенным или метастатическим раком молочной железы (гормон-рецептор положительный).

Решение было принято на основании данных I фазы клинических исследований, JPBA. Abemaciclib уже находится на III фазе КИ, в рамках которой были запущены испытания с участием пациентов с раком молочной железы и раком легкого, пишет Nasdaq.