- Категория
- Новости
Johnson&Johnson готовится к запуску 10 инновационных препаратов
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
1191
Продажи каждого из ЛС составят 1 млрд долл.
Американский производитель препаратов Johnson&Johnson планирует к 2019 г. вывести на рынок более 10 инновационных препаратов после того, как получит одобрительный кивок от FDA. Потенциальный объем продаж каждого из препаратов составит 1 млрд долл. Компания намерена улучшить терапевтические возможности для пациентов в следующих областях: иммунология, инфекционные заболевания и вакцины, неврология, сердечно-сосудистые и метаболические заболевания, онкология.
По прогнозам аналитиков, ежегодный темп роста объема продаж новых препаратов Johnson&Johnson (одобренных в 2009 г. и позднее) составит 8% к 2020 г. Это около трети среднего показателя среди конкурентов компании. Снижение темпа роста продаж новых препаратов обусловлено сокращением продаж препарата для лечения гепатита C Olysio на фоне выведения на рынок новых и более эффективных лекарственных средств. Тут, конечно, преуспели Gilead Sciences и AbbVie, которые продолжают бороться за долю рынка терапии гепатита С.
Препарат-блокбастер Remicade ожидает конкуренции со стороны аналога производства Celltrion и Hospira. Это может негативно сказаться на финансовых результатах. Однако Johnson&Johnson рассчитывает на противодиабетический препарат Invokana, объем продаж которого в I квартале 2015 г. вырос на 38%, пишет Фармацевтический вестник.
Среди новых разработок компании противоопухолевый препарат daratumumab, который получил статус приоритетного рассмотрения. Кроме того, компания запустила клинические испытания препарата для лечения депрессии Esketamine и противоопухолевого препарата ARN-509.
В начале мая 2015 г. Johnson&Johnson подписала соглашение о сотрудничестве с Отделом медицинской этики Школы медицины Нью-Йоркского университета (Division of Medical Ethics at the New York University School of Medicine), чтобы упростить доступ к экспериментальной терапии компании. В рамках этого сотрудничества партнеры разработают общую модель доступности ЛС на стадии испытаний для пациентов.