- Категория
- Новости
Компанія Baxter Healthcare Corporation (USA) повідомляє про відкликання медвиробу
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
813
Компанія Baxter Healthcare Corporation (USA) повідомляє про виявлення недоліків з’єднання між роз’ємом катетера і адаптера медичного виробу «Пристрої для вливання та виливання перитонеальних розчинів – комплект трубок підвищеної міцності для перитонеаль..
Компанія Baxter Healthcare Corporation (USA) повідомляє про виявлення недоліків з’єднання між роз’ємом катетера і адаптера медичного виробу «Пристрої для вливання та виливання перитонеальних розчинів – комплект трубок підвищеної міцності для перитонеального діалізу з гвинтовими затискачами MiniCap», код продукту R5C4482, серія Н12F18054.
Зазначений медичний виріб внесений до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення і дозволений для застосування на території України: свідоцтво про державну реєстрацію медичного виробу № 8880/2009 від 05.05.2014 «Пристрої для вливання та виливання перитонеальних розчинів» виробництва Baxter Healthcare SA (Switzerland) на заводах: Baxter Healthcare Corporation (USA), Baxter Healthcare S.A. (Ireland) (наказ Держлікслужби України № 612 від 05.05.2014).
Назва українською мовою: Комплект трубок підвищеної міцності для перитонеального діалізу з гвинтовими затискачами MiniCap
Назва англійською мовою: MiniCap Extended Life PD Transfer Set with Twist Clamp
Каталожний номер: R5C4482
