АМКУ закончил исследование фармрынка и выдал рекомендации Кабмину

На заседании Антимонопольного комитета Украины, которое состоялось 25 октября, был утвержден Отчет по результатам исследования фармацевтического рынка.

Как передает пресс-служба АМКУ, Государственный уполномоченный Светлана Панаиотиди и специалисты отдела фармацевтики Антимонопольного комитета проанализировали влияние на конкуренцию и ценообразование всех этапов продвижения лекарственных средств, начиная от их регистрации до реализации конечному потребителю.

«Документ устанавливает проблемные вопросы функционирования фармрынков, причины возникновения признаков неэффективной конкуренции на них, нахождение путей устранения мотивов и оснований для совершения нарушений конкурентного законодательства как участниками рынков, так и регуляторами», – заявили в АМКУ.

Согласно сообщению, Антимонопольный комитет рекомендует Кабинету Министров поручить Минздраву, Минфину, Министерству экономического развития и торговли, а также другим уполномоченным органам исполнительной власти разработать проекты нормативно-правовых актов о:

• введении референтного ценообразования на самые необходимые лекарственные средства
• введении положений об электронных реестрах пациентов по видам заболеваний, которые лечатся за счет государственного (местного) бюджета
• постепенном переходе от существующей системы государственного регулирования стоимости необходимых препаратов (путем установления предельного уровня оптово-отпускной и розничной надбавки) к внедрению системы реимбурсации
• изменении модели оказания медпомощи путем внедрения общеобязательного социального медицинского страхования
• введении термина «медицинская услуга» в нормативно-правовую базу в сфере здравоохранения и фармацевтики с целью возможности внедрения медстрахования
• установлении прозрачных отношений в сфере продвижения и маркетинга лекарственных средств с учетом европейского опыта.

АМКУ рекомендует внести изменения в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству, оптовой и розничной торговли, импорту лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов) в части требований к складским помещениям лицензиатов.

Также регулятор предлагает признать совместный приказ МЭРТ и Минфина №37-20/248/07-104 от 31 мая 1993 года утратившим силу в части, которая касается препаратов и изделий медицинского назначения.

«С целью установить прозрачные правила ведения бизнеса и развития конкуренции на фармрынке АМКУ предлагает ввести общие для всех участников правила профессиональной этики, способствовать внедрению эффективных механизмов саморегуляции этих рынков», – добавили в Комитете.