Американская фармкомпания зафиксировала снижение продаж своего ведущего орфанного препарата в каждом из четырёх кварталов 2025 года, но видит положительные сигналы запуска Spinraza HD в Японии.
Spinraza HD — новая, высокодозовая версия известного препарата для лечения спинальной мышечной атрофии — уже одобрена в Европе, и Biogen ожидает решения FDA по ней до 3 апреля 2026 года. Массачусетская компания возлагает большие надежды на одобрение Spinraza HD в США и аналогичную траекторию запуска.
«Мы стартовали лучше, чем ожидали. Это касается не только внедрения, но и переходов пациентов [на Spinraza]. Мы зафиксировали значительно более высокие показатели эффективности в исследовании, что свидетельствует о большей пользе новой формы препарата», — заявил CEO Biogen Крис Вибахер.
Что касается общих финансовых результатов компании в 2025 году, выручка Biogen составила 9,9 млрд долларов США, то есть увеличилась на 2%. Это первый рост продаж с 2019 года, когда Biogen зафиксировала выручку в 14,4 млрд долларов США. Однако Biogen не ожидает продолжения роста в текущем году, напротив, компания прогнозирует снижение до диапазона 9,3–9,5 млрд долларов США.
На вопрос, когда Biogen вернётся к росту, Вибахер ответил, что многое будет зависеть от положительных результатов ключевых испытаний двух новых активов, которые потенциально могут выйти на рынок в 2028 году.