Amgen применила Imdelltra против трудноизлечимого подтипа рака легкого

Спустя почти год после одобрения препарата, разработанного для лечения мелкоклеточного рака легкого, Amgen продолжает доказывать его ценность.

В исследовании 3-й фазы инновационный рекрутер иммунных клеток улучшил общую выживаемость пациентов с прогрессирующим мелкоклеточным раком легкого, которые не ответили на предыдущую платиносодержащую химиотерапию. 

Мелкоклеточный рак легкого — чрезвычайно агрессивный подтип легочных опухолей с низким показателем пятилетней выживаемости и высоким риском рецидива. 

Согласно промежуточным результатам испытания, применение Imdelltra привело к статистически значимому улучшению общей выживаемости по сравнению со стандартной химиотерапией. 

Как отметил вице-президент Amgen по исследованиям и разработкам доктор Джей Брэднер, полученные данные «демонстрируют огромную клиническую пользу для людей, живущих с этим разрушительным заболеванием, и подтверждают применение Imdelltra в качестве стандарта медицинской помощи». 

Американская фармацевтическая компания планирует представить подробные данные этого исследования на предстоящих медицинских конференциях. Эти результаты могут быть использованы для подтверждения полного одобрения Imdelltra, поскольку в прошлом году этот продукт получил от FDA лишь ускоренное одобрение. 

Imdelltra (тарлатамаб) усиливает естественный противоопухолевый иммунный ответ и принадлежит к классу препаратов, известных как рекрутеры Т-клеток (T-cell engagers). Тарлатамаб нацелен на два белка: рецептор CD3 и дельта-подобный лиганд 3 (DLL3). Последний белок — привлекательная терапевтическая мишень благодаря своей высокой специфичности: он чрезмерно экспрессируется исключительно злокачественными клетками. Так, DLL3 экспрессируется на поверхности клеток при мелкоклеточном раке легкого у подавляющего большинства пациентов и минимально присутствует на здоровых клетках, что улучшает профиль безопасности онкопрепарата Amgen.