Pfizer прекращает испытания агониста STING

Компания разрабатывала PF-07820435, пероральный агонист белка STING, как средство для лечения солидных опухолей.

Pfizer остановила испытания 1-й фазы PF-07820435 — экспериментального агониста белка STING для перорального применения, который тестировался при распространенных солидных опухолях в когорте из 9 пациентов.

В исследовании первой фазы, начатом в феврале прошлого года, PF-07820435 применялся в комбинации с ингибитором PD-1 сасанлимабом или без него. Первичной конечной точкой была выбрана безопасность, также целью было выявление ранних сигналов эффективности и определение рекомендуемой дозы препарата для дальнейших исследований.

Решение о прекращении испытаний PF-07820435 было основано на «стратегических деловых соображениях» и, согласно сообщению фармпроизводителя, «не базировалось на каких-либо вопросах безопасности и/или эффективности».

Мишень STING (стимулятор генов интерферона) была в тренде еще несколько лет назад, когда крупные компании пытались применить ее для нужд онкологии. Считалось, что молекулы, нацеленные на STING, стимулируют развитие Т-клеток и усиливают естественный иммунный ответ на злокачественную опухоль, поскольку STING играет центральную роль в регулировании иммунной реакции на чужеродные структуры. Однако за последние несколько лет фармацевтические компании потеряли интерес к этому направлению. Если и Pfizer в итоге полностью откажется от PF-07820435, он станет последней жертвой реструктуризации ее портфеля разработок.

На момент написания этой статьи PF-07820435 оставался в списке разработок на соответствующей странице сайта фармацевтического гиганта.