- Категория
- Новости
Радуцкий рассказал об итогах двух лет программы неонатального скрининга
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
192
Редактор ThePharmaMedia
В Украине за два года действия программы расширенного неонатального скрининга было проведено более 329 тысяч обследований новорожденных, что помогло выявить 448 подтвержденных случаев орфанных заболеваний, в том числе 46 случаев спинальной мышечной атрофии (СМА). Об этом сообщил Михаил Радуцкий на своей странице в Facebook.
Программа, которая стартовала в октябре 2022 года, предусматривает бесплатное обследование всех новорожденных на 21 редкое генетическое заболевание. Она позволяет медикам выявлять болезни в первые дни жизни и своевременно начинать лечение, что значительно улучшает шансы на полноценное будущее.
В июле 2021 года Верховная Рада приняла закон о расширении неонатального скрининга. Впоследствии был утвержден отдельный пакет ПМГ, проведено обучение медицинских работников, а из президентского фонда выделены средства на закупку необходимого оборудования. Старт программы был запланирован на 1 июня 2022 года, но из-за войны его перенесли на осень того же года.
Программа является важной частью концепции развития медицинской помощи орфанным пациентам до 2026 года. Благодаря новому закону о договорах управляемого доступа (ДУД), государство закупает лекарства по ценам значительно ниже рыночных. В частности, детей со СМА теперь могут лечить на ранних стадиях, еще до появления первых симптомов.
Радуцкий также отметил, что Минздрав работает над развитием сети референтных орфанных центров, где пациенты смогут получать необходимую помощь в одном медицинском учреждении от мультидисциплинарной команды специалистов.
«Благодарю всю команду, которая во время войны запустила программу, спасающую сотни украинских детей», — подчеркнул Радуцкий.