Eli Lilly решила проблему дефицита тирзепатида

FDA сообщило, что после двух лет периодического дефицита, вызванного высоким спросом, поставка известного твинкретина компании в США наконец-то налаживается, поэтому его можно исключить из перечня дефицитных лекарственных средств.

Это означает, что американские аптеки лишатся возможности производить собственные версии тирзепатида. Ведь когда препарат попадает в список дефицитных лекарственных средств FDA, его копии могут предлагать аптеки, занимающиеся экстемпоральним производством.

Тирзепатид продается под брендом Mounjaro как средство лечения диабета 2 типа и под брендом Zepbound как средство для похудения. Производитель этого лекарства впервые столкнулся с проблемами поставки еще в 2022 году, сразу после одобрения Mounjaro. Однако в последние месяцы дефицит уменьшался, а сейчас, как подтвердила Eli Lilly, эта проблема решена, и что может удовлетворить «текущий и прогнозируемый национальный спрос».

Впрочем, FDA предупредило, что некоторые пациенты все еще могут ощущать «локальные сбои в поставках», случающиеся при транспортировке лекарства от фармпроизводителей к аптекам.

В то же время прямой конкурент тирзепатида семаглутид остается в официальном «дефицитном» списке агентства.

Во втором квартале 2024 года продажи Mounjaro достигли 3,1 миллиарда долларов США, Zepbound – 1,2 миллиарда. В мае Eli Lilly объявила, что инвестирует 9 миллиардов долларов США в завод в Индиане, чтобы нарастить производство этих продуктов.

«Мы знаем, что многие люди полагаются на наше лекарство. Поэтому мы инвестировали значительные средства, чтобы расширить производство и вывести на рынок новые варианты», – заявлял президент Lilly Cardiometabolic Health и Lilly USA Патрик Йонссон.

Между тем, другой препарат Eli Lilly, принадлежащий к тому же классу инкретинов, дулаглутид (Trulicity), остается в дефектуре.