Тралокинумаб нормализует состояние пациентов с атопическим дерматитом после длительного курса лечения

«Мы хотели понять механизм действия тралокинумаба при атопическом дерматите (АД) и то, как он нормализует кожу. Мы также хотели увидеть, как определенные биомаркеры соотносятся с клиническими ответами», — объяснили свои задачи ресурса Healio американские ученые, проводившие плацебо-контролируемое испытание 3-й фазы ECZTRA 1, которое было частью пятилетнего открытого расширенного исследования ECZTEND.

В ECZTRA 1 было отнесено 802 взрослых с умеренно тяжелым атопическим дерматитом АД, которые уже проходили терапию тралокинумабом в рамках фазы. Активная группа проходила лечение тралокинумабом в дозе 300 мг п\\ш после инициирующей дозы 600 мг в 0 день. На начальном этапе у участников были повышены уровни сывороточных IL-13 и IL-22, при этом 86% имели уровень IgE выше 150 МЕ/мл. Исследователи также выявили корреляцию между уровнями: IL-13 и CC-хемокина-17 (CCL17/TARC) и периостина (биомаркер эозинофильного воспаления) и IL-22.

Клинический ответ, выражавшийся в улучшении показателей EASI, уменьшении толщины эпидермиса и изменении уровней указанных биомаркеров, наблюдался после 16 недели лечения тралокинумабом.

«Чтобы полностью изменить фенотип атопического дерматита, нужно некоторое время, но после длительного применения тралокинумаба наблюдалось прогрессивное и непрерывное улучшение. Мы должны помнить, что экзема является хроническим заболеванием, которое требут времени, чтобы вернуть его течение назад. Поэтому советую пациентам и врачам тратить на лечение достаточно времени, прежде чем определить, действует ли препарат. Для полной или почти полной нормализации состояния кожи нужно время», — резюмировали исследователи.

Тралокинумаб — полностью гуманизированное моноклональное антитело к иммуноглобулину G4, которое связывается с интерлейкином-13 (IL-13), снижая воспаление, опосредованное этим цитокином. Препарат продается LEO Pharma. Ведущий исследователь ECZTRA 1 сообщил о финансовых отношениях с этой компанией.