NewAmsterdam поделилась положительными данными испытания своего кардиопрепарата

В этом исследовании пациенты с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией, получавшие препарат в составе комбинированной терапии, продемонстрировали снижение уровня ЛПНП или «плохого» холестерина на 36% через три месяца с поправкой на плацебо и на 41% после одного года. Кроме того, обицетрапоб уменьшил другие маркеры кардиоваскулярных заболеваний, а его профиль безопасности был «сравним с плацебо».

Руководство NewAmsterdam Pharma утверждало, что результаты показывают последовательность эффектов обицетрапиба. Они отметили, что эффект снижения уровня ЛПНП со временем усиливается, что можно будет подтвердить в рамках более длительного текущего исследования, направленного на проверку того, может ли обицетрапиб снизить риск сердечно-сосудистых событий. Они также подчеркнули безопасность препарата, отметив, что в цитируемом исследовании прекратил лечение более высокий процент именно тех, кто получал плацебо. Исследователи также не отметили побочных эффектов, наблюдавшихся при проверке препаратов этого же класса.

Обицетрапиб — представитель нового класса ингибиторов CETP, лекарства, которое, как прежде считалось, станет прорывом в кардиологии. Однако многие фармпроизводители закрыли такие проекты после ряда громких неудач. В идеале CETP-ингибиторы должны были снизить риск развития атеросклероза, подавляя транспорт холестериновых эфиров и тем самым трансформацию липопротеинов высокой плотности («хорошего» холестерина) в липопротеины низкой или очень низкой плотности, то есть «плохого» холестерина.