На фоне дефицита лекарств подразделение Pfizer инициирует изъятие отдельных партий препаратов

«Дочка» Pfizer Hospira снова объявила об изъятии из обращения ряда партий лекарственных средств из-за вероятного присутствия стеклянных частиц во флаконах и шприцах.

Прежде всего, речь идет об отзыве одной партии инъекционного онкопрепарата блеомицина в стеклянных флаконах ONCO-TAIN: Hospira получила от одного из клиентов отчет о наличии стеклянных частиц в одном флаконе.

Также изымаются из обращения две партии инъекционного бикарбоната натрия и одна партия инъекционного раствора атропина сульфата, поскольку во время плановой проверки продукта производитель отметил «возможное присутствие стеклянных частиц».

Впрочем, Pfizer и Hospira заявили, что по состоянию на 21 декабря они не получали отчетов о побочных эффектах или проблемах с безопасностью, касающихся указанных лекарственных средств.

Кроме того, Hospira отметила, что в инструкции к каждому препарату содержится указание для медицинских работников, согласно которому они должны визуально проверять продукты на наличие твердых частиц и изменения цвета перед применением.

Pfizer отметила в пресс-релизе, что придает «важнейшее значение безопасности пациентов и качеству продукции на каждом этапе процесса производства и цепи поставок».

В прошлые годы Hospira уже приходилось изымать с рынка свои препараты — в основном из-за аналогичных проблем с загрязнением стеклянными частицами. Но последние отзывы произошли в особо неподходящее время. Например, в США отмечается серьезный дефицит лекарств, в том числе инъекционного бикарбоната натрия и атропина сульфата.