Группа, лоббирующая интересы фармацевтической промышленности, обеспокоена предстоящим пересмотром законодательства ЕС

«Глубоко беспокоит то, что до сих пор не была проведена полная проверка на конкурентоспособность законодательства, которое будет определять наше здоровье, науку, рабочие места и рост в течение следующих 20–30 лет. Это необходимо оценки реального влияния норм фармацевтического законодательства на доступ к новейшим методам лечения, на рабочие места, инвестиции в исследования и разработки, производство и рост по всей Европе», — отмечают представители федерации.

EFPIA противодействовала законодательным изменениям, который огласят 29 марта, с самого начала. По ее последним оценкам, переписанное законодательство может стоить отрасли 640 миллионов евро.

Согласно утечкам в прессе, среди реформ — создание равных условий для доступа к новым лекарствам в государствах-членах ЕС, например, требование к компаниям выводить свои препараты равномерно — чтобы такие страны, как Румыния, имели такой же доступ к новинкам, как и Германия или Франция. Только если новый препарат будет запущен во всем ЕС, компания сможет получить для него два года эксклюзивности.

Ранее в этом месяце генеральный директор Novo Nordisk Ларс Йоргенсен заявил агентству Reuters, что из-за переписанного законодательства Европа проиграет США и Японии в привлечении инвестиций в НИОКР.

Стефан Ольрих, глава фармацевтического бизнеса Bayer, также заявил Financial Times, что Европа становится «недружественной к инновациям».

Моделирование, проведенное компанией Charles Rivers Associates (финансируется EFPIA), показывает, что переписывание законов может обернуться потерей инвестиций в НИОКР и биофармацевтику в размере около 14 миллиардов евро в год.