Российский фармпром посягнул на самый дорогой препарат в мире

О недостаточной эффективности препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) от Novartis сообщил гендиректор Центра экспертизы и контроля качества медицинской помощи росминздрава Виталий Омельяновский на ставшем уже меметичным Петербургском международном экономическом форуме (ПМЭФ).

По утверждениям спикера, «у некоторых пациентов клиническая картина заболевания сохраняется» и после укола зарубежного лекарства, т.е. Zolgensma «сработала не у всех российских детей» — и, мол, из-за этого «их пришлось вернуть на терапию другими, также дорогостоящими препаратами».

Виталий Омельяновский заявил, что из-за несовершенства законодательства государству приходится платить «баснословные деньги» за лечение каждого пациента со СМА. В связи с этим он предложил «отретушировать регуляторику», чтобы иметь возможность вернуть инвестиции за неэффективно пролеченный случай.

Следует отметить, что до ПМЭФ сообщений о неэффективности, да и вообще особых жалоб на работу Zolgensma не было.

Возможно, нарекания чиновника инициировало более раннее заявление директрисы российского Федерального научно-клинического центра Вероники Скворцовой, анонсировавшей намерение российских ученых «легко» создать лекарство от СМА, стоимость которого будет значительно ниже, чем у Zolgensma, признанного самым дорогим препаратом в мире.

«Аналоги могут быть готовы в течение 6-8 месяцев», — пообещала Скворцова.