Bristol Myers Squibb утвердила первый в своем классе кардиопрепарат

Мавакамтен утвержден для лечения симптоматической обструктивной гипертрофической кардиомиопатии: состояние, характеризующейся асимметричной гипертрофией стенки левого (реже правого) желудочка.

Для этой болезни характерно неправильное, хаотичное расположение мышечных волокон в миокарде. Развитие гипертрофической кардиомиопатии обусловлено мутациями в одном из девяти генов, кодирующих синтез сократительных белков миокарда: тяжелой цепи бета-миозина, миозинсвязывающего протеина C, сердечного тропонина T, тропонина I, тропомиозина.

Мавакамтен – пероральное низкомолекулярное соединение, уменьшающее сократимость левого желудочка посредством влияния на взаимодействие актина и сердечного миозина — стал первым ингибитором миозина, одобренным при таком показании.

Но Cytokinetics, которая изначально конструировала мавакамтен вместе с MyoKardia, развивает другого похожего кандидата. Ее соединение афикамтен сейчас проверяется в клинисследованиях фазы III.

Тем временем, Bristol Myers Squibb готовит испытание, в котором действие мавакамтена оценят при необструктивной гипертрофической кардиомиопатии, после чего будут проведены дополнительные исследования при сердечной недостаточности с сохраненной фракцией выброса (сейчас это II фаза развития).

С момента первого утверждения новый кардиопрепарат Bristol Myers Squibb будет известен под брендом Camzyos. Информационная кампания для продвижения препарата запущена с ноября.