Мощный анальгетик вызывает кариес и потерю зубов

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) предупреждает пациентов и медицинских работников о том, что препараты на основе бупренорфина, вводимые через слизистую оболочку (трансмукозально), могут спровоцировать кариес, инфекции полости рта и потерю зубов, причем даже у тех пациентов, у которых в анамнезе не было проблем с зубами.

Агентство заявило, что ему известно о 305 случаях, когда люди принимали определенные продукты с бупренорфином через слизистую оболочку и позже жаловались на проблемы со здоровьем полости рта. Все 305 случаев стоматологических проблем связаны с формами бупренорфина, которые растворялись под языком или на внутренней стороне щеки. Средний возраст больных составил 42 года; однако некоторым было всего 18 лет. Из случаев, выявленных FDA, 131 был классифицирован как серьезный; в 26 случаях у пациента ранее не было проблем с зубами.

По данным FDA, о проблемах с зубами сообщалось в период от 2 недель до 2 лет после начала лечения бупренорфином.

В связи с вышеуказанным FDA требует обновить информацию о назначении трансмукозальных продуктов с бупренорфином, чтобы включить туда предупреждение о риске развития стоматологических проблем.

«Несмотря на эти риски, бупренорфин является важным вариантом лечения боли и расстройств, связанных с употреблением опиоидов, и преимущества таких лекарств явно перевешивают риски», — говорится в сообщении регулятора.