Каннабис провоцирует токсичные лекарственные взаимодействия

«Если пациент страдает заболеванием почек или принимает один или несколько препаратов, которые метаболизируются в основном через почки, и при этом курит марихуану, он попадает в группу риска развития медикаментозных осложнений», – предупреждают авторы нового исследования.

Фармакологи из Университета штата Вашингтон (США) исследовали каннабиноиды и их основные метаболиты, выявленные в крови потребителей каннабиса, и обнаружили, что они влияют на два семейства ферментов, задействованных в метаболизме широкого спектра лекарственных средств.

Таким образом каннабиноиды способны либо снижать положительные эффекты лекарств, либо усиливать их отрицательные эффекты, провоцируя реакции токсичности или риск передозировки.

Результаты были описаны в двух исследованиях, опубликованных в журнале Drug Metabolism and Disposition. Одно исследование было сосредоточено на семействе ферментов, известных как цитохром P450 (CYP), второе изучало другое семейство ферментов УДФ-глюкуронозилтрансфераз (UGT). В совокупности эти два семейства ферментов помогают метаболизировать и выводить из организма более 70% наиболее часто используемых препаратов.

Авторы установили взаимодействие между UGT, CYP и тремя наиболее распространенными каннабиноидами – тетрагидроканнабинолом (THC), каннабидиолом (CBD) и каннабинолом (CBN). Их метаболиты задерживаются в организме человека на срок до 14 дней, причем в более высоких концентрациях, чем ожидалось в более ранних исследованиях.

Например, метаболиты тетрагидроканнабинола в значительной степени ингибируют несколько ферментов CYP, в то время как каннабидиола – воздействуют на два основных фермента семейства UGT.