Вебинар проводит:
Зимина Елена Анатольевна – кандидат фармацевтических наук. Опыт работы на ведущих фармацевтических предприятиях Украины – 20 лет. Из них 14 лет Уполномоченным лицом.
Целевая аудитория: персонал фармацевтического предприятия обязательства, которого предусматривают нахождение в производственных зонах и зонах хранения или в контрольных лабораториях (включая технический и обслуживающий персонал) и другой персонал, деятельность которого может повлиять на качество продукции.
ПРОГРАММА ВЕБИНАРА:
Требования к Контролю качества в Руководстве по Надлежащей производственной практике (GMP), Глава 6:
1. Принцип
2. Общие требования
3. Надлежащая лабораторная практика контроля качества (НЛПКК – GCLP):
3.1. Документация
3.2. Отбор проб
3.3. Проведение испытаний
3.4. Программа последующего испытания стабильности
3.5. Техническая передача (трансфер) методик испытания
Организационные вопросы:
Вебинар состоится: 14 июля с 10:00 до 13:15 (по киевскому времени).
Продолжительность: 3 часа без учета перерывов
Стоимость за подключение к вебинару одного компьютера (участника):
– 120 $;
– 51 900 ₸;
– 9 050 ₽.
НДС не оплачивается.
Стоимость со скидкой 60 $ / 4 525 ₽ / 25 650 ₸:
– за каждого последующего участника от одной организации;
– студентам, при условии предъявления студенческого билета.
Стоимость со скидкой 84 $ / 6 335 ₽ / 36 330 ₸:
– клиентам Органа по оценке соответствия ООО «УКРМЕДСЕРТ».
Стоимость полного курса по GMP 500 дол. США / 37 200 ₽ / 213 500 ₸.
Курс состоит из 8 вебинаров продолжительностью 27 часов.
В стоимость входит: информационное обслуживание, видеозапись вебинара, комплект учебных материалов и сертификат в формате pdf.
