Целевая аудитория: ведущие специалисты предприятий-производителей медицинских изделий, руководители отдела качества, руководители отдела технического контроля, специалисты по качеству, специалисты по вопросам регистрации.
Программа вебинара:
- Направления изменений регулирования обращения медицинских изделий.
- Требования к системам менеджмента качества производителей и дистрибьюторов медицинских изделий согласно ISO 13485: 2016.
- Особенности СМК в зависимости от вида продукции.
- Роль анализа рисков в построении СМК. ISO 14971: 2019.
Вебинар проводит: Комар Анатолий Георгиевич – начальник отдела оценки соответствия, сертификации продукции и систем управления качеством ГП «Украинский медицинский центр сертификации».
