Темы на вебинаре:
1. Дизайн, разработка и масштабирование при создании лекарственных средств в твердой дозированной форме:
- интеграция физических, химических, механических и биофармацевтических свойств в твердую дозированную форму:
Особенности выбора действующего вещества и вспомогательных веществ для твердых дозированных форм: кристаллические и аморфные АФИ: определение и распределение АФИ по кристаллическим структурам, фармацевтическая актуальность и последствия выбора определенной структуры; зависимость между растворимостью АФИ и растворением готового лекарственного средства.
зависимость между размером частиц действующего вещества и профилем его высвобождения, а также влияние размера частиц АФИ на растворение ГЛС.
- рациональный дизайн модифицированных форм;
- разработка и оптимизация производственного процесса на всех стадиях;
2. Биофармацевтическая и фармакокинетическая оценка лекарственного вещества и дозированной формы:
-растворимость: теоретическая оценка растворимости, экспериментальное определение растворимости, повышение растворимости действующих веществ;
- теория растворения;
- тесты по растворения твердых дозированных форм;
- биодоступность и биоэквивалентность.
3.Выбор производственного процесса и его влияние на биодоступность лекарственных средств в твердой дозированной форме.
Взаимосв\язь производственного процесса и свойств действующего и вспомогательных веществ.
